삼양홀딩스, ‘아자시티딘주’ 일본 품목허가 획득 데일리메디칼

삼양홀딩스, ‘아자시티딘주’ 일본 품목허가 획득

삼양홀딩스 바이오팜그룹은 골수형성이상증후군(MDS, Myelodysplastic syndromes) 치료제 ‘아자시티딘주’ 100㎎·150㎎ 품목 허가를 일본 후생노동성으로부터 획득했다고 18일 밝혔다.

MDS는 희귀 혈액암 중 하나로 골수에서 혈액을 만들어 내는 과정에서 이상이 발생해 적혈구, 백혈구, 혈소판 등의 혈액세포 수와 기능이 정상 이하로 떨어지는 난치성 희귀 질환이다.

이번 허가에 따라 삼양홀딩스 바이오팜그룹은 대전 의약공장에서 완제품을 생산해 일본으로 수출하고, 현지 파트너인 일본 항암제 제네릭 제약사인 ‘일본화약’(Nippon Kayaku)이 일본 내 영업, 마케팅 등 유통 전반을 맡는다.

아자시티딘주는 글로벌제약사 세엘진이 개발한 골수형성이사증후군 치료제 ‘비다자주’의 제네릭(복제약)이다.

삼양홀딩스 바이오팜그룹은 CDMO(의약품위탁개발생산) 방식으로 퍼스트 제네릭 출시에 성공했다.

삼양홀딩스 바이오팜그룹이 CDMO 방식으로 일본 시장에 진출한 것은 고형암 치료제 ‘옥살리플라틴주’에 이어 이번이 두 번째다.

글로벌 의약품 시장 조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 작년 일본 내 아자시티딘주 시장규모는 연간 약 1400억원에 달한다. 삼양홀딩스 바이오팜그룹은 일본 시장 점유율 35% 달성이 목표다.

특히 삼양홀딩스는 두 가지 용량을 통한 차별화 전략으로 일본 시장을 적극 공략할 예정이다. 기존에는 100㎎ 제형만 있어 환자의 체형에 따라 많은 양의 약이 버려지기도 했다.

항암제는 환자의 체표면적(인체의 겉면적)을 기준으로 투여량을 결정하기 때문에 용량이 다양하면 환자의 경제적 부담이 줄고 의료진의 조제 편의성이 높아진다.

삼양홀딩스 바이오팜그룹 관계자는 “지난 2020년 EU 승인에 이어 허가가 까다로운 일본 승인에도 성공해 국제적 공신력을 높였다”며 “의약 선진국 진출을 기반으로 동남아, 중동, 중남미로 수출 지역을 지속적으로 확대할 것”이라고 말했다.

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