신풍제약(대표 유제만)은 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 뇌졸중혁신신약 후보물질로 개발중인 SP-8203(성분명: Otaplimastat, 오탑리마스타트)의 임상3상 시험계획을 승인 받았다고 밝혔다.

이번 3상 임상시험은 혈전용해제 표준 치료를 받는 급성 뇌경색환자에서 SP-8203(Otaplimastat)주의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조 제3상 임상시험으로, 852명의 중등증 및 중증 뇌경색 환자를 대상으로 90일 동안 추적 관찰을 진행할 계획이다. 3상 임상시험의 일차 유효성 평가변수는 급성 뇌경색 환자에서 혈전용해제 표준 치료 시 90일째에 무증상이거나 일상활동이 가능한 환자 비율이며 그 외 주요한 평가변수로는 National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS), 뇌경색 부피 등 임상시험을 통해 기능적, 신경학적 예후 개선 결과를 평가 할 예정이다.

SP-8203(Otaplimastat, 오탑리마스타트)은 계열 내 최초 약물(First-In-Class)로 개발되는 혁신신약 후보물질로, 다양한 뇌졸중 동물모델에서 다중기전의 뇌신경보호 효과가 확인된 바 있다. 뇌경색으로 인해 야기되는 뇌손상과 표준 치료인 혈전용해제 투여로 인해 발생되는 손상을 동시에 감소시키며, 혈전용해제와 병용요법이 가능한 혁신신약 치료제다. 기존의 표준 치료인혈전용해제로 단독 치료할 때보다 환자의 예후를 효과적으로 개선할 수 있을 것으로 예상된다.

앞서 신풍제약은 적정 뇌졸중 환자군을 대상으로 SP-8203주의 전기 및 후기 2상 임상시험을 진행, 뇌경색 환자에서의 안전성과 신경학적 및 기능적 장애 개선의 결과를 도출했으며 MRI 이미징 영상을 이용한 뇌경색 부피 증가에 대한 억제효력을 통해 뇌졸중 치료에 새로운 전략으로 적용될 수 있다는 가능성을 확인한 바 있다.