일동제약(대표 윤웅섭)은 자사의 노인성습성황반변성 신약 후보물질 ‘IDB0062’(과제명 ID13010)의 임상용 시료 개발에 착수했다고 15일 밝혔다.

 

IDB0062는 망막의 신생혈관을 억제해 황반변성을 치료하는 기전의 치료제로 특히, 안구의 혈관신생과 밀접하게 연관된 VEGF-A(혈관내피생성인자-A)와 NRP1(뉴로필린1수용체)에 동시에 작용하도록 설계됐다.

 

IDB0062 관련 비임상에서 애플리버셉트(상품명 아일리아)에 뒤지지 않는 유효성을 보였고 영장류를 활용한 약동학 시험에서는 안구 내 약물 분포도가 기존 약물인 라니비주맙(상품명 루센티스)보다 높게 나타났다.

 

회사 측은 특히, 주사제 위주의 기존 치료제들과는 달리 환자의 거부감이 적은 점안제 등의 비침습적 치료법으로 상용화할 수 있어 경쟁력이 높고 새로운 시장 창출도 가능하다는 입장이다.

 

일동제약은 최근 글로벌 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization, 의약품위탁개발생산)와 제휴를 맺고 IDB0062의 임상용 시료 개발에 착수하는 한편, IDB0062에 대한 제제 및 제형 연구, 생산공정 개발 등도 함께 추진한다는 방침이다.

 

현재 일동제약은 IDB0062와 관련한 비임상 연구를 진행 중에 있으며, 임상용 시료 확보 등 임상 준비가 완료되는 2022년경 황반변성을 적응증으로 하는 임상 1상에 돌입한다는 계획이다.